Neurofibromatosis tipo 1: manifestaciones cutáneas múltiples

Abstract

Paciente femenina de 45 años, con antecedentes familiares de neurofibromatosis tipo 1 por parte de madre. Acude a consulta externa de dermatología por presentar múltiples lesiones cutáneas de larga data y evolución progresiva desde la infancia. Al examen físico dermatosis localizada en cara caracterizada por una tumefacción nodular difusa, de predominio en región infra facial, que genera asimetría y dismorfia. Además, múltiples maculas hiperpigmentadas marrón oscuro que confluyen en manchas de predominio en frente y mejillas bilateral y escasas pápulas eucrómicas hacia malares.